格隆汇6月10日丨德琪医药-B(06996.HK)宣布,中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准ATG-201(一款CD19/CD3双特异性T细胞衔接器抗体,用于治疗B细胞介导的自身免疫性疾病)的I期研究的新药临床试验(IND)申请。德琪医药计划迅速启动并推进在中国的I期研究,同时正为ATG-201在澳大利亚的临床开发作准备。

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格隆汇6月10日丨德琪医药-B(06996.HK)宣布,中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准ATG-201(一款CD19/CD3双特异性T细胞衔接器抗体,用于治疗B细胞介导的自身免疫性疾病)的I期研究的新药临床试验(IND)申请。德琪医药计划迅速启动并推进在中国的I期研究,同时正为ATG-201在澳大利亚的临床开发作准备。