阿斯利康：巴昔多司他在BaxHTN III期试验中达到主要终点和所有次要终点。

格隆汇8月30日｜阿斯利康：在BAXHTN III期试验中，巴昔多司他（baxdrostat）使患者的收缩压出现了具有临床意义的降低。 阿斯利康将于年底前为该药申请批准。巴昔多司他（Baxdrostat）在BaxHTN III期试验中达到主要终点和所有次要终点。 巴昔多司他2毫克剂量使收缩压较基线水平降低了15.7毫米汞柱（经安慰剂校正后为9.8毫米汞柱）。 巴昔多司他总体耐受性良好，未发现意料之外的安全问题。