高盛：美国拟加强审查中国创新药消息带来“标题风险”，分析三类企业的短期风险

格隆汇9月11日｜高盛发表报告表示，纽约时报报道称，美国总统特朗普的政府正讨论限制中国药品，并草拟一份行政命令(EO)，旨在通过多项措施限制中国原创新药进入美国市场。虽然该行对任何行政命令或提案的最终结果没有立场，亦无法预测其潜在下步行动、实施方式及途径(尤其文章提到美国大型药企正在积极游说反对该行政命令)，但认为这将为中国生物科技/医药板块带来“标题风险”(headline risk)，并加剧股价波动，需继续密切关注特朗普政府未来数月的医药政策动向。

就潜在短期股价风险而言，该行分为三类企业分析。第一类是已具备全球布局的企业(如百济神州、传奇生物)：预计影响有限，因这类公司已在美国等市场建立稳固根基，市场对其新增交易预期较低。第二类是已有强劲全球合作伙伴的企业(如科伦博泰生物、三生制药、翰森制药、恒瑞医药)：由于行政命令主要针对新授权交易，已达成授权的资产影响较小。第三类是对外授权预期高但尚未落地的企业，可细分为两类——计划推进全球临床的企业(如信达生物、再鼎医药、石药集团)：这类公司有机会通过全球临床产生差异化数据，提升管线临床价值，对全球合作伙伴仍具吸引力；无意或无法开展全球临床的企业(如歌礼制药、德琪医药、基石药业等)：这类企业可能相对被动，但或会考虑在政策生效前加快交易完成。

该行旨在为投资者提供框架，以评估政策风险对相关公司短期股价敏感度的潜在影响，但长期估值核心仍取决于：1)数据质量与管线临床差异化价值；2)公司执行力；3)财务状况。