石药集团(01093.HK)：注射用多西他赛(白蛋白结合型)(HB1801)用于治疗晚期乳腺癌的Ⅲ期临床试验在中国正式启动

格隆汇9月24日丨石药集团(01093.HK)发布公告，集团开发的注射用多西他赛(白蛋白结合型)(“HB1801”)用于治疗晚期乳腺癌的Ⅲ期临床试验(HB1801-017)已于近期在中国首个研究中心正式启动。

HB1801是集团纳米药物技术平台自主研发的代表性药物之一。HB1801将多西他赛包裹于人血白蛋白中，相较传统多西他赛注射液具有显著优势：(1)安全性方面：无过敏反应风险，无需激素预处理，可实现高浓度快速给药，有效提升用药安全性及患者治疗依从性；(2)有效性方面：多项临床前及临床研究均证实其具有优异的抗肿瘤活性，临床上可更大剂量给药，进一步提升疗效。

HB1801-017研究为一项随机、开放、多中心的Ⅲ期临床试验，旨在评价HB1801对比多西他赛(泰索帝®)在晚期乳腺癌参与者中疗效和安全性。目前，HB1801-017研究的参与者招募与筛选工作正在积极推进中。