西藏药业(600211.SH)：控股子公司ART002g1注射液获得美国FDA临床试验许可

格隆汇10月16日丨西藏药业(600211.SH)公布，本公司控股子公司下属 ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED 收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于同意 ART002g1 注射液进行临床试验的通知。

ART002g1 注射液适应症：成人杂合型家族性高胆固醇血症（HeterozygousFamilialHypercholesterolemia ， HeFH ） ， 以 及 高 / 极 高 风 险 动脉粥样硬化性心血管疾病（Atherosclerotic Cardiovascular Disease，ASCVD）的成人高胆固醇血症。