再鼎医药(09688.HK)：Zocilurtatug Pelitecan(Zoci，前称ZL-1310)在一线广泛期小细胞肺癌中展现出高缓解率、令人鼓舞的持久性及耐受良好的安全性特征

格隆汇10月23日丨再鼎医药(09688.HK)公告，中国上海和美国马萨诸塞州剑桥市—2026年10月23日—再鼎医药有限公司(纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688)，一家以创新为驱动的全球生物制药公司，今日公布了一项评估zocilurtatug pelitecan(zoci，前称ZL-1310)联合阿替利珠单抗(联合或不联合卡铂)用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一线治疗的全球1b期临床研究的首个数据。该数据将在于西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2026年大会上公布。

"尽管治疗手段不断进步，广泛期小细胞肺癌仍是一种极具破坏性的疾病，许多患者在开始接受标准一线治疗后约五个月内即出现疾病进展。"再鼎医药总裁、全球研发负责人RafaelG.Amado表示。"公司在这一不含化疗的标准方案中所观察到的确认的高缓解率和令人鼓舞的持久性及耐受良好的安全性特征尤为出色。公司相信，zoci兼具有效性与安全性，有望成为小细胞肺癌的首选ADC基石药物，包括与免疫疗法联用。公司正在准备启动一项zoci联合免疫肿瘤(IO)治疗方案的全球3期研究，并继续评估zoci与T细胞衔接器和免疫肿瘤疗法联合用药的潜力。"

在推荐的3期研究剂量(RP3D)1.6mg/kg下，zoci联合阿替利珠单抗用于一线广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的经确认客观缓解率达到81.8%(27/33)，6个月无进展生存率预估为81.9%(n=33)。

在接受1.6mg/kgzoci联合阿替利珠单抗治疗、随访至少6个月的患者(n=15)中，经过中位10个月的随访，中位无进展生存期和中位缓解持续时间均尚未达到。

Zoci联合阿替利珠单抗疗法的耐受性良好；在接受1.6mg/kg治疗的患者中，与zoci相关的3级及以上不良事件发生率为9.1%(3/33)。

针对一线广泛期小细胞肺癌的全球随机3期研究预计将于2026年底前启动。

公司将于今日(即10月23日)美国东部时间上午8：00╱北京时间晚上8：00举办投资者电话会议及网络直播，讨论在2026年ESMO大会上公布的数据及zoci临床研究计划。