百济神州(688235.SH)：前三季度归母净利润60.55亿元 同比上升431.8%

格隆汇11月5日丨百济神州(688235.SH)公布截至2026年9月30日止三个月及九个月主要财务数据公告，2026年第三季度公司产品收入为125.60亿元，较上年同比上升26.2%；2026年前三季度公司产品收入为343.57亿元，较上年同比上升25.8%；2026年第三季度公司营业总收入127.74亿元，较上年同比上升26.8%；2026年前三季度公司营业总收入为349.93亿元，较上年同比上升26.8%。2026年前三季度归属于母公司所有者的净利润为60.55亿元，较上年同比上升431.8%。去除了股份支付费用、折旧及摊销费用、长期资产减值损失等非现金项目影响后，2026年前三季度经调整的营业利润为107.02亿元，较上年同比上升93.1%；2026年前三季度经调整的净利润为96.43亿元，较上年同比上升103.9%。报告期末，公司总资产为666.54亿元，较年初增加16.3%；归属于母公司的所有者权益为394.87亿元，较年初增加28.9%。

2026年第三季度，产品收入为125.60亿元，上年同期产品收入为99.54亿元，产品收入的增长主要得益于自主研发产品百悦泽®（泽布替尼胶囊）和百泽安®（替雷利珠单抗注射液）以及安进授权产品的销售增长。

2026年第三季度，百悦泽®全球销售额总计94.24亿元，同比增长27.0%。其中美国销售额总计68.16亿元，同比增长29.4%。2026年第三季度，百泽安®全球销售额总计16.40亿元，同比增长20.3%。2026年第三季度，安进公司授权产品销售额为11.33亿元，同比增长19.4%。

百悦泽®是全球获批适应症最广泛的BTK抑制剂。它同时也是唯一一款给药灵活，可每日一次或每日两次的BTK抑制剂。百悦泽®“头对头”对比亿珂®（伊布替尼）用于治疗复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的全球3期ALPINE试验展示出持续的无进展生存期（PFS）获益，且心血管事件发生率较低。百悦泽®说明书更新已在美国、欧盟和英国获得批准，纳入其在3期ALPINE试验中取得的PFS优效性结果（中位随访时间29.6个月），进一步巩固百悦泽®作为首选BTK抑制剂的地位。基于3期MANGROVE试验，百悦泽®的新增适应症申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）优先审评认定，用于套细胞淋巴瘤（MCL）一线治疗，并已在欧盟和中国完成注册申报。百悦泽®共有29篇摘要获2026年美国血液学会（ASH）年会接收，其中用于MCL一线治疗的3期MANGROVE试验中期分析结果将在全体科学会议上公布。公司预计将于2026年第四季度在日本递交百悦泽®用于MCL成人患者一线治疗的上市许可申请。