迈威生物：创新药9MW5211获NMPA批准针对多发性硬化开展临床试验

格隆汇6月24日｜迈威生物宣布，其自主研发的抗体创新药9MW5211获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，可针对多发性硬化(MS)开展临床试验。此前，9MW5211已在中美获批针对炎症性肠病(IBD)开展临床试验。针对更多适应症的临床试验申请正在推进中。