贝康医疗-B(02170.HK)中期业绩：PGT-A试剂盒获国家创新审批，引领胚胎智能化管理全球布局

格隆汇8月29日丨贝康医疗-B(02170.HK)公布中期业绩，截至2025年6月30日止六个月，收入达到人民币1.01亿元，在遗传检测方面，集团的PGT–A试剂盒获得了中国首个“国家创新医疗器械特别审批”三类医疗器械注册证(国械注准20203400181)，并持续推进PGT领域的拓展，帮助临床实务实现更全面的优生优育解决方案。

在男科诊断方面，集团推出了BKA–210智能精子质量分析仪，可在三分钟内完成无损、准确的活精子质量分析，并通过AI算法显著提升检测效率；BKP200便携式精子质量分析仪则将专业级检测拓展至家庭场景，推动普惠化应用。在冷冻存储方面，集团的BCT38智能液氮罐是国内首个国家药监局获批并通过CE认证的产品，实现了样本存储的实时监控与安全管理；同时推出的SG800超低温存储系统，单机容量可达3~5万管，并支持与病历系统对接，实现零误差、智能化的样本保存。

在胚胎培养方面，集团通过收购新加坡BMX，获得了国际领先的Geri®全时差胚胎培养箱与Gems®胚胎培养液，并于2025年7月取得江苏药监局就Geri®全时差培养箱颁发的二类医疗器械注册证(苏械注准20252181382)，标志着这备受瞩目的胚胎培养设备成功由进口转为国产。研究显示，该培养体系可显著提升胚胎质量和妊娠成功率，同时集团在国产化后进一步优化，显著提升临床可及性。

在海外市场方面，公司已建立覆盖多个国家和地区的销售与服务网络，产品获得FDA、CE、TGA等多个权威机构认证，并与多家国际领先生殖机构及科研中心开展合作，推进智能化IVF诊所和科研项目落地。这些举措不仅提升了公司品牌影响力，也为国产化产品的全球推广奠定了基础。依托“全产业链平台+国际品牌影响力+ AI智慧化升级”的三大战略，集团不仅在中国市场巩固了技术与品牌领先地位，也正在将中国自主创新的解决方案推向全球，为实现优生优育与国家人口战略目标贡献力量。