格隆汇12月1日丨和誉-B(02256.HK)宣布,一种用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的口服、高活性、高选择性小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141的新药临床试验("IND")申请已获得美国食品药品监督管理局("FDA")批准。
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格隆汇12月1日丨和誉-B(02256.HK)宣布,一种用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的口服、高活性、高选择性小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141的新药临床试验("IND")申请已获得美国食品药品监督管理局("FDA")批准。